1/ Polskie Towarzystwo Onkologiczne (PTO)
1.1. Ramowy program III Kongresu Onkologii Polskiej we Wrocławiu (10-13.10.2011) dostępny jest pod adresem:
Rejestracja uczestnictwa w Kongresie dostępna jest pod adresem:
LINK
Zgłaszanie prac dostępne jest pod adresem:
LINK
1.2. Polskie Towarzystwo Onkologii Klinicznej ogłosiło konkurs na najlepsze prace z zakresu rozpoznawania lub leczenia chorych na raka wątrobowo-komórkowego lub na raka nerkowo-komórkowego spośród zakwalifikowanych do prezentacji ustnej lub w formie plakatu podczas III Kongresu Onkologii Polskiej. Ogłoszenie o konkursie i jego regulamin można znaleźć na stronie PTOK.
LINK
1.3. Zostało ostatnich kilka miejsc na kursie Workshop in Scientific Communication Organizowanym przez Zarząd Główny PTO i Redakcję „Nowotworów” pod auspicjami European Association of Science Editors (EASE).
LINK
1.4. Trwa rejestracja uczestników V Pomorskiego Spotkania Uro-Onkologicznego, którego głównym tematem będzie w tym roku rak nerkowokomórkowy.
LINK
1.5. Trwa rejestracja uczestników XI Spotkania po ASCO (Gdańsk, 29-30.06.2012).
LINK
1.6. Trwa nabór wniosków w konkursie na granty naukowe w dziedzinie badań podstawowych w onkologii. Ogłoszenie konkursu i jego regulamin można znaleźć na stronie PTO.
LINK
1.7. Polskie Towarzystwo Onkologii Klinicznej ogłosiło konkurs na najlepszy doktorat, najlepszą publikację w czasopiśmie zagranicznym i najlepszą publikację w czasopiśmie krajowym w dziedzinie onkologii w 2011 roku. Zgłoszenia do Konkursu należy przesyłać do 30 czerwca 2012 roku. Ogłoszenie o konkursie i jego regulamin można znaleźć na stronie PTOK.
LINK
1.8. Do 15 kwietnia przedłużono termin zgłaszania prac na 13th Central European Lung Cancer Conference 2012, która odbędzie się w Pradze w dniach 24–27 czerwca 2012.
LINK
1.9. Polskie Towarzystwo Chirurgii Onkologicznej zaprasza do udziału w XVIII Zjeździe i poprzedzającej go XXIX Konferencji Naukowo-Szkoleniowej w dniach 24-26 maja 2012. Obrady odbędą się w Hilton Warsaw Hotel & Convention Centre, 00-844 Warszawa, ul. Grzybowska 63
LINK
2/ Narodowy Fundusz Zdrowia (NFZ).
2.1. Centrala NFZ publikuje wartość refundacji cen leków według kodów EAN oraz wartość wykonanych świadczeń dla substancji czynnych wykorzystywanych w programach terapeutycznych i chemioterapii, narastająco od początku roku do grudnia 2011 r. Poniżej znajduje się lista wybranych preparatów onkologicznych.
- trastuzumab = 213 929 835 zł
- imatynib = 164 493 105 zł
- rytuksymab = 129 704 649 zł
- docetaksel = 98 856 356 zł
- sunitynib = 65 012 906 zł
- gemcytabina = 60 077 542 zł
- cetyksymab = 56 044 865 zł
- kapecytabina = 42 144 892 zł
- doksyrubicyna liposomalna = 41 985 491 zł
- pemetraksed = 37 512 705 zł
- dasatynib = 37 423 093 zł
- erlotynib = 36 969 021 zł
- winorelbina = 29 024 952 zł
LINK
2.2. Centrala NFZ publikuje komunikat w sprawie przekazywania dodatkowych danych z zakresu list oczekujących.
LINK
2.3. Pismo Prezesa NFZ skierowane do Ministra Zdrowia w związku z uwagami do projektu rozporządzenia w sprawie recept lekarskich.
LINK
2.4. Pismo Prezesa NFZ do Przewodniczącego Naczelnej Rady Lekarskiej w sprawie projektu umowy upoważniającej do wystawiania recept na leki, środki spożywcze specjalnego przeznaczenia żywieniowego oraz wyroby medyczne.
LINK
2.5. Pismo Prezesa NFZ do Przewodniczącego Ogólnopolskiego Związku Zawodowego Lekarzy w sprawie zapisów ogólnych warunków umów.
LINK
3/ Agencja Oceny Technologii Medycznych (AOTM)
3.1. Opublikowano komunikat w sprawie obowiązującej wysokości progu kosztu uzyskania dodatkowego roku życia skorygowanego o jakość. Wynosi on obecnie 99.543 zł.
LINK
4/ Ministerstwo Zdrowia
4.1. Minister Zdrowia spotkał się z reprezentantami Platformy Porozumienia Organizacji Rodziców Dzieci Chorych na Nowotwory.
LINK
4.2. Komunikat Ministra Zdrowia dla świadczeniodawców dotyczący leków, środków spożywczych specjalnego przeznaczenia żywieniowego oraz wyrobów medycznych stanowiących podstawę limitu wraz z wykazem.
LINK
4.3. Komunikat Ministra Zdrowia w sprawie interpretacji art. 9 ustawy z dnia 12 maja 2011 r. o refundacji leków, środków spożywczych specjalnego przeznaczenia żywieniowego oraz wyrobów medycznych (Dz.U.Nr 122, poz. 696, z późn. zm.), zwanej dalej "ustawą o refundacji".
LINK
4.4. W Ministerstwie Zdrowia odbyła się narada rozliczeniowa dotycząca programów wieloletnich. Przedstawiono wykorzystanie środków z dotacji na realizację tych programów 2011 roku.
LINK
4.5. Projekt rozporządzenia Ministra Zdrowia w sprawie inspekcji badań klinicznych. Termin zgłaszania uwag upływa w dniu 21 marca 2012 roku.
LINK
4.6. Projekt rozporządzenia Ministra Zdrowia w sprawie Dobrej Praktyki Klinicznej. Termin zgłaszania uwag upływa w dniu 29 marca 2012 roku.
LINK
4.7. Projekt rozporządzenia Ministra Zdrowia w sprawie wzorów dokumentów przedkładanych w związku z badaniem klinicznym produktu leczniczego oraz w sprawie wysokości i sposobu uiszczania opłat za złożenie wniosku o rozpoczęcie badania klinicznego. Termin zgłaszania uwag upływa w dniu 29 marca 2012 roku.
LINK
4.8. Rozporządzenie Ministra Zdrowia w sprawie sprowadzania z zagranicy produktów leczniczych niezbędnych dla ratowania życia lub zdrowia pacjenta, dopuszczonych do obrotu bez konieczności uzyskania pozwolenia.
LINK
5/ Amerykańskie Towarzystwo Onkologii Klinicznej (ASCO)
5.1. „Nowe leki w onkologii” - ASCO zaprasza do wzięcia udzialu w jedym z seminariów poprzedzających tegoroczny kongres ASCO.
LINK
6/ Amerykańska Agencja ds. Leków i Żywności (FDA)
6.1. FDA uzupełniła rejestrację preparatu zoledronian (Zometa firmy Novartis) o zalecenie rozważenia zakończenia podawania go u chorych z podejrzeniem nietypowych złamań kości udowej.
LINK
7/ Europejska Agencja Medyczna (EMA)
7.1. EMA zaleca, aby proces produkcji preparatu doksorubicyna (Caelyx) został przeniesiony z Ben Venue Laboratories w Ohio USA do innej fabryki.
LINK
7.2. EMA publikuje zestaw pytań i odpowiedzi w związku z wycofaniem przez GSK wniosku o zmianę rejestracji preparatu lapatynib (Tyverb) w skojarzeniu z paklitakselem.
LINK
7.3. Komitet CHMP (Committee for Medicinal Products for Human Use) przedstawia pozytywną opinię na temat rejestracji zoledronianu firmy Teva oraz docetakselu firm Accord i Kabi.
LINK
8/ Europejskie Towarzystwo Onkologii Klinicznej (ESMO)
8.1. Tysiące chorych na rzadkie nowotwory mogą nie otrzymać właściwej pomocy z powodu trudności w ich rozpoznaniu.
LINK
8.2. Zdaniem ESMO najnowsza propozycja Komisji Europejskiej ułatwi chorym dostęp do innowacyjnych terapii.
LINK
8.3. Nadekspresja Aurora Kinazy-A związana jest z opornością na leki uszkadzające DNA.
LINK
8.4. Naukowcy wykryli czynniki genetyczne związane z czasem przeżycia chorych na raka jajnika.
LINK
8.5. Poznano kolejny mechanizm oporności na wemurafenib (inhibitor BRAF).
LINK
8.6.Czy leczenie spersonalizowane może być bardziej kosztowo efektywne? – artykuł w British Journal of Cancer.
LINK
9/ Narodowy Instytut Zdrowia i Doskonałości Klinicznej Wielkiej Brytanii (NICE)
9.1. W opinii przesłanej do konsultacji NICE stwierdza, że testy molekularne wspomagające kwalifikację chorych na raka piersi do uzupełniającej chemioterapii wymagają dalszych badań.
LINK
9.2. NICE planuje w pierwszej połowie roku 2012 wydanie szeregu zaleceń dotyczących leków przeciwnowotworowych.
LINK
10/ Europejskie Towarzystwo Radioterapii Onkologicznej (ESTRO)
10.1. ESTRO opublikowało raport ze spotkania krajowych towarzystw zorganizowanego podczas ostatniego kongresu w Londynie.
LINK
11/ Amerykańskie Towarzystwo Radioterapii Onkologicznej (ASTRO)
11.1. Lista stypendiów wspieranych przez ASTRO.
LINK
11.2. Radioterapeuci oceniają ryzyko powstania niepłodności u młodych chorych na nowotwory.
LINK
12/ Europejskie Towarzystwo Chirurgii Onkologicznej (ESSO)
12.1. ESSO zachęca do prenumeraty newslettera. Przykładowe wydanie jest dostępne pod adresem:
LINK
13/ European Cancer Organisation (ECCO)
13.1. EJC News z marca 2012 są dostępne pod adresem:
LINK
13.2. Film „VATS Lobectomy in early stage NSCLC” przygotowany przez zespół z Gdańskiego Uniwersytetu Medycznego najczęściej oglądanych wśród materiałów edukacyjnych ECCO zawartych w ogólnodostępnej bibliotece Oncovideos.
LINK
|
NEWSLETTER PTO 
