|
NEWSLETTER PTO NUMER 9/12
Wtorek, 1 maja 2012 r.
|
|
|
|
|
1/ Polskie Towarzystwo Onkologiczne (PTO)
|
*1.1* Rekordową liczbę blisko 300 prac zgłoszono na III Kongres Onkologii Polskiej we Wrocławiu (10-13.10.2011). Ramowy program Kongresu dostępny jest pod adresem:
Wczesna opłata rejestracyjna na kongres obowiązuje do 30 maja 2012. Rejestracja uczestnictwa w Kongresie dostępna jest pod adresem:
|
*1.2* Trwa rejestracja uczestników XI Spotkania po ASCO (Gdańsk, 29-30 czerwca 2012).
|
*1.3* Trwa nabór wniosków w konkursie PTO na granty naukowe w dziedzinie badań podstawowych w onkologii. Ogłoszenie konkursu i jego regulamin można znaleźć na stronie PTO.
|
*1.4* Trwa konkurs Polskiego Towarzystwa Onkologii Klinicznej na najlepszy doktorat, najlepszą publikację w czasopiśmie zagranicznym i najlepszą publikację w czasopiśmie krajowym w dziedzinie onkologii w 2011 roku. Zgłoszenia należy przesyłać do 30 czerwca 2012 roku.
|
*1.5* Polskie Towarzystwo Medycyny Nuklearnej zaprasza do udziału w XIII Zjeździe, który odbędzie się w Kielcach od 19 do 22 września 2012.
|
*1.6* W dniach 7-9 września 2012 odbędą się IX Usteckie Dni Onkologiczne.
|
*1.7* W dniach 28-30 maja 2012 odbędzie się Warszawie konferencja: „Brain Tumors 2012 – from biology to therapy” z udziałem najlepszych specjalistów w tej dziedzinie w całego świata.
|
*1.8* W dniu 1 grudnia 2012 odbędzie się w Warszawie konferencja „Nowotwory jelita grubego”
|
*1.9* Polskie Towarzystwo Chorób Płuc zaprasza na XXII Zjazd w dniach 12-15 maja w Wiśle.
|
|
|
2/ Narodowy Fundusz Zdrowia (NFZ)
|
*2.1* Centrala NFZ przedstawia do konsultacji projekt zarządzenia Prezesa NFZ, zmieniającego zarządzenie w sprawie określenia warunków zawierania i realizacji umów w rodzaju leczenie szpitalne w zakresie chemioterapia. Uwagi należy zgłaszać do 11 maja 2012 na adres:
Adres poczty elektronicznej jest chroniony przed robotami spamującymi. W przeglądarce musi być włączona obsługa JavaScript, żeby go zobaczyć.
|
*2.2* Zarządzenie Nr 72/2011/DSOZ Prezesa NFZ w sprawie określenia warunków zawierania i realizacji umów w rodzaju: leczenie szpitalne.
|
*2.3* Zarządzenie Nr 24/2012/DGL Prezesa NFZ z dnia 27 kwietnia 2012 r., zmieniające zarządzenie w sprawie określenia warunków zawierania i realizacji umów w rodzaju leczenie szpitalne w zakresie terapeutyczne programy zdrowotne.
|
*2.4* Centrala NFZ informuje, że możliwe jest złożenie wniosku do Centrali NFZ poprzez Elektroniczną Skrzynkę Podawczą w ramach Platformy Usług Administracji Publicznej (ePUAP).
|
|
|
3/ Agencja Oceny Technologii Medycznych (AOTM)
|
*3.1* 23 kwietnia odbyło się 14. posiedzenie Rady Przejrzystości, podczas którego przygotowano opinie między innymi w sprawie:
zmiany sposobu lub poziomu finansowania albo usunięcia z wykazu świadczeń gwarantowanych świadczenia opieki zdrowotnej „Podanie ipilimumabu w leczeniu zaawansowanego czerniaka (nieoperacyjnego lub z przerzutami) u dorosłych, którzy byli wcześniej leczeni”.
|
|
|
4/ Ministerstwo Zdrowia
|
*4.1* Ministerstwo Zdrowia publikuje komunikat dotyczący sposobu przekazywania informacji o brakach leków oraz jednostek, które skorzystały z procedury importu docelowego.
|
*4.2* Obwieszczenie Ministerstwa Zdrowia z dnia 25 kwietnia 2012 r. w sprawie wykazu refundowanych leków, środków spożywczych specjalnego przeznaczenia żywieniowego oraz wyrobów medycznych na dzień 1 maja 2012 r.
|
*4.3* Informacja prasowa dotycząca działań podjętych przez min. Bartosza Arłukowicza podczas nieformalnego spotkania Ministrów Zdrowia Unii Europejskiej - m.in. w związku z ograniczeniami w dostępie do leków przeciwnowotworowych.
|
*4.4* Komunikat Ministerstwa Zdrowia i Rzecznika Praw Pacjenta.
|
*4.5*Ministerstwo Zdrowia informuje, że otrzymało pisemne potwierdzenie od producenta, u którego wystąpiły problemy z produkcją, o ilości leków przeciwnowotworowych trafiających na polski rynek.
|
*4.6*Lista wybranych ofert dotyczących zadań publicznych zlecanych do realizacji organizacjom pozarządowym przez Ministerstwo Zdrowia w 2012 roku.
|
|
|
5/ Amerykańskie Towarzystwo Onkologii Klinicznej (ASCO)
|
*5.1* ASCO wspiera onkologów w adoptowaniu elektronicznych rejestrów zdrowia, organizując podczas tegorocznego Kongresu od 2 do 4 czerwca laboratorium dla ośmiu producentów, którzy już spełniają kryteria EHR (Electronic Health Records).
|
*5.2* Fundacja ASCO - Conquer Cancer wyróżniła sześć praktyk onkologicznych za ich wyniki w poprawie dostępu chorych do badań klinicznych.
|
|
|
6/ Amerykańska Agencja ds. Leków i Żywności (FDA)
|
*6.1* FDA zarejestrowała pazopanib (Votrient firmy GSK) do leczenia chorych na zaawansowanego mięsaka tkanek miękkich po niepowodzeniu uprzedniej chemioterapii.
|
*6.2* FDA zarejestrowała ewerolimus (Afinitor firmy Novartis), jako pierwszy preparat do leczenia chorych na naczyniakomięśniakotłuszczaka nerki w przebiegu stwardnienia guzowatego.
|
*6.3* FDA wzmacnia współpracę międzynarodową dla zapewnienia jakości i bezpieczeństwa produktów z importu.
|
*6.4* FDA poprawia monitorowanie bezpieczeństwa zarejestrowanych leków.
|
*6.5* Morfiny produkowanej przez firmę Hospira jest w strzykawkach więcej niż informuje o tym etykietka.
|
|
|
7/ Europejska Agencja Medyczna (EMA)
|
*7.1* CHMP – komitet EMA zaleca rejestrację preparatu ruksolytynib (Jakavi firmy Novartis), przeznaczonego do leczenia chorych na przewlekłą postać idiopatycznej mielofibrozy i mielofibrozy w przebiegu wybranych chorób mieloproliferacyjnych.
|
*7.2* EMA odrzuciła wniosek rejestracyjny dotyczący preparatu pralatreksat (Folotyn firmy Allos Therapeutics), planowanego do leczenia chorych na chłoniaka strefy brzeżnej.
|
8/ Europejskie Towarzystwo Onkologii Klinicznej (ESMO)
|
*8.1* Abstrakty konferencji raka piersi IMPAKT 2012 (Bruksela, 3-5.05.2012) dostępne są pod adresem:
|
*8.2* Dodanie bewacyzumabu do chemioterapii nie poprawia przeżycia chorych na niepłaskonabłonkowego niedrobnokomórkowego raka płuca w podeszłym wieku.
|
*8.3* Ryzyko raka piersi po fałszywie dodatnich wynikach badań mammograficznych.
|
*8.4* Zidentyfikowano białko pozwalające określić ryzyko przerzutów do płuc u chorych na raka piersi.
|
|
|
9/ Narodowy Instytut Zdrowia i Doskonałości Klinicznej Wielkiej Brytanii (NICE)
|
*9.1* NICE w końcowym projekcie nie zaleca stosowania lapatynibu (Tyverb firmy GlaxoSmithKline) lub trastuzumabu (Herceptin firmy Roche) w połączeniu z inhibitorami aromatazy w leczeniu chorych na raka piersi.
|
*9.2*NICE zaprasza do konsultacji projektu nie zalecającego stosowania bewacyzumabu (Avastin firmy Roche) w połączeniu z kapecatybiną w leczeniu pierwszej linii chorych na rozsianego raka piersi.
|
|
|
10/ Europejskie Towarzystwo Radioterapii Onkologicznej (ESTRO)
|
*10.1* Streszczenia zbliżającej się 31 konferencji ESTRO są już dostępne pod adresem :
|
|
|
11/ Amerykańskie Towarzystwo Radioterapii Onkologicznej (ASTRO)
|
*11.1* Chore na raka piersi wybierają zabieg chirurgiczny bez poznania innych możliwości leczenia.
|
*11.2* ASTRO zamierza wyróżnić chorych wyleczonych z raka w regionie Bostonu za poświęcenie czasu i energii w pomaganiu innym.
|
|
|
12/ Europejskie Towarzystwo Chirurgii Onkologicznej (ESSO)
|
*12.1* Prezentacje z kursu ESSO poświęconego dootrzewnowej chemioterapii w warunkach hipertermii w uzupełnieniu cytoredukcyjnej chirurgii są dostępne pod adresem.
|
13/ European Cancer Organisation (ECCO)
|
*13.1* ECCO prezentuje materiały wideo z 8.Europejskiej Konferencji Raka Piersi (EBCC – Vienna European Breast Cancer Conference).
|
|
|
archiwalne wydania newslettera
zrezygnuj z subskrypcji newslettera
|