NEWSLETTER PTO NUMER 19/12
|
|
NEWSLETTER PTO NUMER 19/12
Wtorek, 4 września 2012 r.
|
|
|
1/ Polskie Towarzystwo Onkologiczne (PTO)
1.1. Profesor Jack Cuzick z Wolfson Institute, Barts and The London, Queen Mary's School of Medicine and Dentistry weźmie udział w sesji “Are we condemned for cancer” podczas III Kongresu Onkologii Polskiej, który odbędzie się we Wrocławiu w dniach 10-13 października 2012 roku. Profesor Cuzick jest światowej sławy naukowcem i kieruje Centrum Epidemiologii, Matematyki i Statystyki w Cancer Research UK. Instytucja ta prowadzi szereg projektów naukowych, dotyczących zapobiegania nowotworów oraz badań przesiewowych, głównie w raku szyjki macicy, raku piersi i raku jelita grubego.
Szczegółowy program Kongresu dostępny jest pod adresem:
Za udział Kongresie Onkologii Polskiej przyznanych zostanie 28 punktów edukacyjnych.
1.2. Polskie Towarzystwo Onkologii Klinicznej nagrodziło najlepsze opublikowane prace i doktoraty z 2011 roku:
-
Maciej Rupiński “Randomized Comparison of Three Palliative Regimens Including Brachytherapy, Photodynamic Therapy, and APC in Patients With Malignant Dysphagia (CONSORT 1a) (Revised II)”. Am J Gastroenterol 2011; 106:1612–1620;
-
Maria Kraj “Kliniczna wartość ilościowych oznaczeń wolnych lekkich łańcuchów immunoglobulinowych w surowicy chorych na szpiczaka plazmocytowego”. Nowotwory J Oncol 2011; 61,52–57;
-
Dorota Kwapisz “Leczenie pooperacyjne chorych w starszym wieku z nowo rozpoznanym glejakiem wielopostaciowym.” Onkol Prakt Klin 2011; 7: 58–65;
-
Monika Nowaczyk “Rak piersi u mężczyzn analiza kliniczno-patologiczna 203 przypadków – rozprawa na stopień doktora medycyny”.
Wręczenie nagród nastąpiło podczas XV Kongresu PTOK w Sopocie.
1.3. W dniach 7-9 września 2012 odbędą się IX Usteckie Dni Onkologiczne.
1.4. W dniach od 19 do 22 września 2012 odbędzie się w Kielcach XIII Zjazd Polskiego Towarzystwa Medycyny Nuklearnej.
1.5. W dniach 27-28 września br odbędzie się w Wiedniu Międzynarodowe Sympozjum Nowotworów Głowy i Szyi.
1.6. Dnia 28 września 2012 roku odbędzie się Krakowska Konferencja Onkologiczna "Postępy w diagnostyce i leczeniu wybranych nowotworów złośliwych".
1.7. Dnia 4 października 2012 r. odbędzie się w Poznaniu XIII Sesja Naukowo-Szkoleniowa z cyklu „Październik - miesiąc profilaktyki raka piersi”.
1.8. W dniach 11-12 października 2012 r. odbędzie się w Pradze 4. Międzynarodowe Sympozjum na temat Chłoniaka Hodgkina.
1.9. W dniach 12-13 października 2012 odbędzie się w Warszawie I Międzynarodowy Kongres ”Kobieta i Mężczyzna. Zdrowe Starzenie.
Członkom PTO po podaniu kodu 43c587a50e1c8a3 przysługuje 10% rabatu na udział w Kongresie.
1.11. Dnia 30 listopada 2012 r odbędą się w Warszawie VI Mazowieckie Spotkania Onkologiczne, uświetniające obchody 80-lecia otwarcia Instytutu Radowego w Warszawie
1.12. Dnia 30 listopada 2012 r odbędą się w Warszawie VI Mazowieckie Spotkania Onkologiczne, uświetniające obchody 80-lecia otwarcia Instytutu Radowego w Warszawie
1.13. Dnia 1 grudnia 2012 odbędzie się w Warszawie konferencja „Nowotwory jelita grubego”.
1.14. Dnia 14 grudnia 2012 odbędzie sie w Krakowie organizowany przez Redakcję „Nowotwory Journal of Oncology” i Redakcję Naukową Centrum Onkologii – Instytutu im. Marii Skłodowskiej-Curie w Warszawie kurs dla autorów naukowych publikacji anglojęzycznych „Readability: 10 strategies for improving flow in translated or non-English speakers’ texts”. Opłata rejestracyjna dla członków PTO wynosi jedynie 100 zł. Zgłoszenia:
1.15. Dnia 15 grudnia 2012 odbędzie się w Warszawie kurs medyczny „Dermatoskopia dla dermatologów”. Udział w kursie dla członków PTChO i PTO jest bezpłatny. Liczba miejsc jest ograniczona.
1.16. Do 31 grudnia 2012 roku można składać wnioski o Nagrodę Naukową im. Jana Steffena za wybitną rozprawę doktorską z dziedziny onkologii doświadczalnej lub klinicznej, w konkursie Wydziału Nauk Medycznych Polskiej Akademii Nauk.
1.17. W dniach 5-6 kwietnia 2013 roku odbędzie się I Konferencja Naukowa Czasopisma „Nowotwory Journal of Oncology” pod nazwą "Debaty Onkologiczne".
2/ Narodowy Fundusz Zdrowia (NFZ)
2.1. Plan finansowy NFZ na 2013 r. zatwierdzony przez Ministra Zdrowia w porozumieniu z Ministrem Finansów w dniu 14 sierpnia 2012 r.
2.2. NFZ publikuje listy oczekujących i średni czas oczekiwania na świadczenia opieki zdrowotnej w poszczególnych województwach.
2.3. Zarządzenie Nr 53/2012/DSOZ Prezesa NFZ z dnia 23 sierpnia 2012 r., zmieniające zarządzenie w sprawie określenia kryteriów oceny ofert w postępowaniu w sprawie zawarcia umowy o udzielanie świadczeń opieki zdrowotnej.
2.4. W dniach 12-13 września NFZ w ramach projektu Akademia NFZ organizuje w Muszynie szkolenie z zakresu "Udzielania informacji o świadczeniach zdrowotnych realizowanych przez świadczeniodawców oraz prawach przysługujących pacjentom".
2.5. Komunikat dla świadczeniodawców w sprawie słowników: komórek organizacyjnych i procedur medycznych, programów lekowych oraz świadczeń z zakresu ambulatoryjnej opieki specjalistycznej, podlegających sprawozdawczości komunikatem danych o listach oczekujących.
2.6. Centrala NFZ udostępnia możliwość korzystania z usługi sieciowej do testowania komunikatów XML, pozwalających na przesłanie zapytania oraz otrzymanie automatycznej odpowiedzi o statusie uprawnienia osoby identyfikującej się numerem PESEL.
2.7. Centrala NFZ publikuje kompleksową analizę świadczeń zdrowotnych w latach 2009-2011 w rodzaju: lecznictwo szpitalne na terenie całej Polski.
2.8. Komunikat w sprawie odwołania dyrektora Mazowieckiego Oddziału Wojewódzkiego NFZ.
2.9. Nastąpiła zmiana planu finansowego NFZ na rok 2013.
2.10. Rada NFZ przedstawia opinię w sprawie kandydata – Marcina Pakulskiego na Zastępcę Prezesa NFZ do spraw medycznych.
3/ Agencja Oceny Technologii Medycznych (AOTM)
3.1. Rada Przejrzystości przedstawia stanowisko między innymi w sprawie oceny leku Yervoy (ipilimumab) we wskazaniu: leczenie zaawansowanego czerniaka i leku Velcade (bortezomib) we wskazaniu: leczenie szpiczaka plazmatyczno-komórkowego (plazmocytowego).
3.2. Dnia 23 sierpnia br. zostały umieszczone analizy weryfikacyjne oraz analizy wnioskodawcy dla produktu leczniczego Xgeva (denosumab).
3.3. Dnia 3 września odbędzie się 21. posiedzenie Rady Przejrzystości, podczas którego zostaną przygotowane stanowiska między innymi w sprawie oceny leku Xgeva (denosumab) we wskazaniu: zapobieganie powikłaniom kostnym (SRE) u chorych na raka gruczołu krokowego z przerzutami do kości.
3.4. AOTM zaprasza do składania ofert w przetargu mającym wyłonić dostawców wykonania ocen, w sprawie zakwalifikowania następującego świadczenia opieki zdrowotnej jako świadczenia gwarantowanego „Chemioterapia perfuzyjna kończynowa w hipertermii (KCPH)” – Temat nr 1. Termin składania ofert 5 wrzesień 2012 r., godzina 15:00.
3.5. Z udziałem AOTM, austriackiego instytutu LBI-HTA oraz włoskiej agencji UVEF, powstał raport „Nachtnebel A, Maran PR, Alberti C, Garbaty T, Czeczot J. (2012): Lenalidomide (Revlimid®) for the treatment of low /intermediate-1 risk myelodysplastic syndrome with chromosome 5q deletion.
3.6. Dnia 30 sierpnia br. zostały umieszczone analizy weryfikacyjne oraz analizy wnioskodawcy dla produktów leczniczych: Sprycel (dazatynib), Tasigna (nilotynib). Termin składania uwag: 7 dni od dnia opublikowania.
4/ Ministerstwo Zdrowia
4.1. Obwieszczenie Ministra Zdrowia z dnia 28 sierpnia 2012 r. w sprawie wykazu refundowanych leków, środków spożywczych specjalnego przeznaczenia żywieniowego oraz wyrobów medycznych na dzień 1 września 2012 r.
4.2. Informacja w związku ze zmianami w wykazach refundowanych leków stosowanych w ramach programów lekowych oraz chemioterapii, a także dostępnych w aptece na receptę.
4.3. Informacja o projekcie pn.: „Nowoczesne zarządzanie w zakładach opieki zdrowotnej – szkolenia z zakresu rachunku kosztów i informacji zarządczej oraz narzędzi restrukturyzacji i konsolidacji ZOZ” oraz o trwającej rekrutacji na szkolenia organizowane w październiku br. w poszczególnych województwach.
4.4. Ustalenia z obrad Kierownictwa Ministerstwa Zdrowia w dniu 22 sierpnia 2012 r. dotyczyły między innymi projektu zarządzenia Ministra Zdrowia, zmieniającego zarządzenie w sprawie Centrum Egzaminów Medycznych.
4.5. Komunikat bezpieczeństwa: przypadki objawowej hipokalcemii, w tym przypadki zakończone zgonem, u chorych leczonych produktem Xgeva (denosumab) .
5/ Amerykańskie Towarzystwo Onkologii Klinicznej (ASCO)
5.1. ASCO zachęca do udziału w Narodowym Konsensusie Onkologicznym.
6/ Amerykańska Agencja ds. Leków i Żywności (FDA)
6.1. FDA zarejestrowała preparat ewerolimus w tabletkach (Afinitor Disperz firmy Novartis) do leczenia dzieci na rzadkie nowotwory mózgu.
6.2. FDA zarejestrowała preparat filgrastim firmy Teva.
6.3. FDA zarejestrowała preparat enzalutamid (Xtandi firmy Astellas/Medivation) do leczenia chorych na zaawansowanego, przerzutowego, opornego na kastrację raka gruczołu krokowego.
7/ Europejska Agencja Medyczna (EMA)
7.1. EMA publikuje zalecenia postępowania w związku z podejrzeniem braku sterylności preparatu cytarabina (DepoCyte firmy Pacira).
7.2. EMA prezentuje listę towarzystw naukowych współpracujących z Agencją.
7.3. EMA rozpoczyna konsultowanie potrzeb leków dla lecznictwa pediatrycznego.
8/ Europejskie Towarzystwo Onkologii Klinicznej (ESMO)
8.1. ESMO publikuje odpowiedzi na najczęściej zadawane pytania dotyczące tegorocznego kongresu.
8.2. EMA uznaje, że ESMO spełniło wymagania dotyczące współpracy z tą agencją.
8.3. Walidacja molekularnego związanego z odpowiedzią na radioterapię.
8.4. Enzalutamid wydłuża czas przeżycia chorych na rozsianego, opornego na kastrację raka gruczołu krokowego.
8.5. Naukowcy z Uniwersytetu w Liverpool opracowali model pozwalający przewidzieć ryzyko zachorowania na raka płuca.
8.6. Wyniki nowego badania wskazują na kolejny cel molekularny w leczeniu chorych na czerniaka.
8.7. Na uniwersytecie w Los Angeles opracowano komputerową symulację procesu powstawania nowotworowych przerzutów.
8.8. Radiochemioterapia jest skuteczniejsza od wyłącznej radioterapii u chorych w podeszłym wieku na miejscowo zaawansowanego niedrobnokomórkowego raka płuca.
8.9. FISH nie pozwala na zidentyfikowanie wszystkich chorych na niedrobnokomórkowego raka płuca, którzy mogą odnieść korzyść z leczenia kryzytonibem.
9/ Narodowy Instytut Zdrowia i Doskonałości Klinicznej Wielkiej Brytanii (NICE)
9.1 NICE nie zaleca stosowania preparatu bewacyzumab (Avastin firmy Roche) w połączeniu z kapecytabiną w leczeniu chorych na rozsianego raka piersi.
9.2 NICE publikuje zalecenia stosowania badania USG z użyciem środka kontrastującego w diagnostyce raka wątrobowokomórkowego.
10/ Europejskie Towarzystwo Radioterapii Onkologicznej (ESTRO)
10.1. ESTRO publikuje aktualną listę kursów, w tym także internetowych.
|
|
|
|
Ważne: strona www.pto.med.pl wykorzystuje pliki cookies.
Czym są i do czego służą pliki cookie możesz dowiedzieć się na stronie http://wszystkoociasteczkach.pl/
NEWSLETTER PTO