Szanowni Państwo,
Z powodu problemów technicznych wczorajszy newsletter został wysłany bez punktów 7, 8, 9, 10.
Za błędy przepraszamy.
Poniżej znajduje się właściwa wersja newslettera.
1/ Polskie Towarzystwo Onkologiczne (PTO)
1.1. Profesor Ian F. Tannock wygłosi wykład „Effectiveness or cost-effectiveness as the criterion for adopting new treatments?” na sesji plenarnej “Etyczne wyzwania współczesnej onkologii” podczas III Kongresu Onkologii Polskiej we Wrocławiu w dniach 10-13 października. Ian Tannock jest profesorem onkologii na uniwersytecie w Toronto i w Princess Margaret Hospital, i jednym z najbardziej rozpoznawanych onkologów w skali świata. Jest autorem lub współautorem kilkuset doniesień naukowych dotyczących głównie biologii nowotworów, metodyki badań klinicznych i etyki medycznej, a także podręczników onkologicznych uznawanych jako podstawa kształcenia przed- i podyplomowego: „The Basic Science of Oncology” i „Oxford Textbook of Oncology”. Jest laureatem wielu prestiżowych międzynarodowych nagród i wyróżnień. Ma ujmującą osobowość, co przysparza Mu powszechną sympatię; współpracuje z polskimi ośrodkami onkologicznymi.
1.2. Profesor Peter Boyle weźmie udział w sesji plenarnej zatytułowanej „Are we commend to cancer?” podczas III Kongresu Onkologii Polskiej we Wrocławiu w dniach 10-13 października br. Profesor Peter Boyle jest znanym na całym świecie specjalistą w zakresie epidemiologii i profilaktyki chorób nowotworowych, założycielem i dyrektorem International Prevention Research Institute w Lyonie, autorem „Europejskiego Kodeksu Walki z Rakiem” i laureatem licznych prestiżowych nagród (między innymi w Polsce – Złotej Honorowej Odznaki Fundacji “Promocja Zdrowia”, przyznanej w 2008 roku).
1.3. Dnia 11 października 2012 w godzinach 13.30-14.30, podczas III Kongresu Onkologii Polskiej we Wrocławiu, odbędzie się Walne Zgromadzenie członków PTO
1.4. Dnia 4 października 2012 odbędzie się w Poznaniu XIII Sesja Naukowo-Szkoleniowa z cyklu „Październik – miesiąc profilaktyki raka piersi”.
1.6. Dnia 30 listopada 2012 odbędą się w Warszawie VI Mazowieckie Spotkania Onkologiczne, uświetniające obchody 80-lecia otwarcia Instytutu Radowego w Warszawie
1.7. Dnia 1 grudnia 2012 odbędzie się w Warszawie konferencja „Nowotwory jelita grubego”.
1.8. W dniach 14-15 grudnia 2012 odbędzie się w Warszawie organizowana przez Polskie Towarzystwo Onkologii Klinicznej IV Konferencja „Biologia Molekularna Nowotworów w Praktyce Klinicznej”.
1.9. Dnia 14 grudnia 2012 odbędzie sie w Krakowie organizowany przez Redakcję „Nowotwory Journal of Oncology” i Redakcję Naukową Centrum Onkologii – Instytutu im. Marii Skłodowskiej-Curie w Warszawie kurs dla autorów naukowych publikacji anglojęzycznych „Readability: 10 strategies for improving flow in translated or non-English speakers’ texts”. Opłata rejestracyjna dla członków PTO wynosi jedynie 100 zł. Zgłoszenia:
1.10. Dnia 15 grudnia 2012 odbędzie się w Warszawie kurs medyczny „Dermatoskopia dla dermatologów”. Udział w kursie dla członków PTChO i PTO jest bezpłatny. Liczba miejsc jest ograniczona.
1.11. Do 31 grudnia 2012 można składać wnioski o Nagrodę Naukową im. Jana Steffena za wybitną rozprawę doktorską z dziedziny onkologii doświadczalnej lub klinicznej, w konkursie Wydziału Nauk Medycznych Polskiej Akademii Nauk.
1.12. W dniach 5-6 kwietnia 2013 odbędzie się I Konferencja Naukowa Czasopisma „Nowotwory Journal of Oncology” pod nazwą „Debaty Onkologiczne”.
2/ Narodowy Fundusz Zdrowia (NFZ)
2.1. Komunikat w sprawie powołania Marcina Pakulskiego na stanowisko Zastępcy Prezesa NFZ ds. medycznych.
2.2. Komunikat o wartości refundacji cen leków oraz wartości wykonanych świadczeń dla substancji czynnych wykorzystywanych w programach terapeutycznych i chemioterapii, narastająco od początku roku do czerwca 2012 r. Świadczenia dla pierwszych 10 preparatów onkologicznych osiągnęły łączną kwotę ponad 400 milionów złotych:
- trastuzumab 118 mln,
- imatynib 88 mln,
- rytuksymab 73 mln
- sunitynib 36 mln
- gemcytabina 35 mln
- kapecytabina 21 mln
- winorelbina 17 mln,
- paklitaksel 10 mln
- cetuksymab 9 mln
- fulvestrant 8 mln
2.3. Komunikat w sprawie powołania Grzegorza Nowaka na stanowisko dyrektora Śląskiego Oddziału Wojewódzkiego NFZ.
2.4. Vademecum 2012 – informator o świadczeniach opieki zdrowotnej finansowanych ze środków publicznych.
2.5. Informacja o trybie przyjmowania i rozpatrywania skarg i wniosków w Centrali NFZ.
3/ Agencja Oceny Technologii Medycznych (AOTM)
3.1. Dnia 24 września odbyło się 24. posiedzenie Rady Przejrzystości, podczas którego zostały przygotowane stanowiska między innymi w sprawie świadczenia opieki zdrowotnej „Chemioterapia niestandardowa doksorubicyna liposomalna (Myocet)"
4/ Ministerstwo Zdrowia
4.1. Informacja prasowa – Minister Zdrowia Bartosz Arłukowicz rozmawiał 26 września 2012 z Marisol Touraine, Ministrem Zdrowia Francji. Tematem dyskusji była polityka lekowa, w szczególności kwestia dostępności leków oraz zagadnienia związane z profilaktyką i leczeniem chorób nowotworowych.
4.2. Informacja prasowa – Światowy Dzień Serca.
4.3. Ustalenia z obrad Kolegium Ministra Zdrowia w dniu 20 września 2012: Projekt rozporządzenia Ministra Zdrowia w sprawie utworzenia Krajowego Rejestru Nowotworów.
4.4. Ustalenia z obrad Kolegium Ministra Zdrowia w dniu 26 września 2012: Projekt zarządzenia Prezesa Rady Ministrów, zmieniającego zarządzenie w sprawie nadania statutu Ministerstwu Zdrowia.
4.5. Notatka prasowa dotycząca projektów profilaktycznych realizowanych w ramach Szwajcarsko – Polskiego Programu Współpracy.
4.6. Projekt rozporządzenia Ministra Zdrowia, zmieniającego rozporządzenie w sprawie szczegółowego zakresu danych objętych wpisem do rejestru podmiotów wykonujących działalność leczniczą oraz szczegółowego trybu postępowania w sprawach dokonywania wpisów, zmian oraz wykreśleń z tego rejestru.
4.7. Dnia 21 września 2012 przekazany został do uzgodnień zewnętrznych projekt rozporządzenia Ministra Zdrowia, zmieniający rozporządzenie w sprawie świadczeń gwarantowanych z zakresu świadczeń pielęgnacyjnych i opiekuńczych w ramach opieki długoterminowej.
4.8. Dnia 19 września 2012 przekazany został do uzgodnień zewnętrznych projekt o zmianie ustawy o składkach na ubezpieczenie zdrowotne rolników za 2012.
4.9. Dnia 17 września 2012 przekazany został do uzgodnień zewnętrznych projekt rozporządzenia Ministra Zdrowia w sprawie biologicznych czynników chorobotwórczych podlegających zgłoszeniu, wzorów formularzy zgłoszeń dodatnich wyników badań w kierunku biologicznych czynników chorobotwórczych oraz okoliczności dokonywania zgłoszeń.
4.10. Informacja Prezesa Urzędu Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych z dnia 14.09.2012 o Suplemencie 2012 do Farmakopei Polskiej wydanie IX (Suplement 2012 FP IX).
4.11. W dniach 20-21 września w Limassol na Cyprze odbyło się 70. spotkanie Szefów Agencji Leków (HMA).
4.12. Komunikat o decyzji wycofania pozwolenia na dopuszczenie do obrotu dla wszystkich postaci produktu leczniczego alemtuzumab (MabCampath firmy Genzyme).
5/ Amerykańskie Towarzystwo Onkologii Klinicznej (ASCO)
5.1. Fundacja ASCO Conqeur Cancer informuje o wynikach wyborów, powołań oraz ponownych powołań do zarządu.
6/ Amerykańska Agencja ds. Leków i Żywności (FDA)
6.1. FDA zarejestrowała pierwszy system USG do obrazowania małych zmian w piersi.
6.2. FDA zarejestrowała preparat regorafenib (Stivagra firmy Bayer) do leczenia chorych na rozsianego raka jelita grubego.
6.3. FDA rozpoczęła kampanię ostrzegającą przed fałszywymi aptekami w internecie.
7/ Europejska Agencja Medyczna (EMA)
7.1.Światowy Dzień Serca w EMA.
7.2. EMA akceptuje pochodzenie spoza Europejskiego Obszaru Ekonomicznego referencyjnego preparatu dla rejestrowanych produktów biopodobnych.
7.3. EMA potwierdza panel wykładowców podczas warsztatów przejrzystości i danych z badań klinicznych, które odbędą się 22 listopada br.
7.4. EMA publikuje najważniejsze punkty ze spotkania komitetu CHMP w dniach 17-20 września br.
7.5. Firma Merck wycofuje wniosek o rozszerzenie wskazań dla przeciwciała cetuksymab (Erbitux).
7.6. Komitet CHMP wydaje pozytywną opinię dla rozszerzenia wskazań dla przeciwciała bewacyzumab (Avastin firmy Roche).
8/Europejskie Towarzystwo Onkologii Klinicznej (ESMO)
8.1. ESMO publikuje on-line abstrakty z kongresu w Wiedniu.
8.2. Osoby uczestniczące w badaniach klinicznych powinny być lepiej informowane o potencjalnych korzyściach i niepożądanych działaniach wynikających z otrzymywania placebo.
8.3. Nowe i uaktualnione zalecenia ESMO dostępne on-line.
8.4. Prawdziwe koszty nowotworów w Europie przekraczają 124 mld Euro.
8.5. Najważniejsze informacje z pierwszego dnia Kongresu ESMO są dostępne pod adresem:
z drugiego dnia – pod adresem:
z trzeciego dnia – pod adresem:
z czwartego dnia - pod adresem :
a z piątego dnia – pod adresem :
8.6. Najnowsze wyniki badania HERA: wydłużenie do 2 lat pooperacyjnego leczenia trastuzumabem nie poprawia wyników w porównaniu z rocznym leczeniem.
9/ Narodowy Instytut Zdrowia i Doskonałości Klinicznej Wielkiej Brytanii (NICE)
9.1. NICE publikuje zalecenia mogące zmniejszyć śmiertelność i poprawić wyniki leczenia najczęstszych powikłań terapii przeciwnowotworowych.
9.2. Wytyczne Royal College of Pathologists uzyskują akredytację NICE.
9.3. Kto może zostać stypendystą NICE?
10/ Europejskie Towarzystwo Radioterapii Onkologicznej (ESTRO)
10.1. Nowe propozycje ESTRO w roku 2013.
11/ European Cancer Organisation (ECCO)
11.1. ECCO publikuje raport z Forum Badań (Research Forum).
11.2. Edukacja: Chory partnerem w medycynie spersonalizowanej.
12/ Amerykańskie Towarzystwo Radioterapii Onkologicznej (ASTRO)
12.1. Zidentyfikowano sekwencję DNA, która może pomóc w przewidywaniu zaburzeń erekcji w wyniku radioterapii chorych na raka gruczołu krokowego.
|
NEWSLETTER PTO 
