Polish (Poland)English (United Kingdom)


Strona Główna NEWSLETTER PTO Newsletter PTO nr 4/11

 

pto_log.resized

NEWSLETTER PTO NUMER 4/11

 

Wtorek, 28 czerwca 2011 r.

1/ Narodowy Fundusz Zdrowia.

*1.1.* 17 czerwca została zamieszczona prezentacja “Wydatki Narodowego Funduszu Zdrowia z tytułu refundacji cen leków w 2010 roku.”

LINK

*1.2.* 22 czerwca opublikowana została Uchwała Nr 7/2011/II Rady Narodowego Funduszu Zdrowia z dnia 17 czerwca 2011 r. w sprawie przyjęcia rocznego sprawozdania z działalności Narodowego Funduszu Zdrowia za 2010 r.

LINK

2/ Agencja Oceny Technologii Medycznych (AOTM).

*2.1* Opublikowano:

- Rekomendację nr 38/2011 dla leczenia z wykorzystaniem produktu leczniczego gefitynib (Iressa®) w II linii leczenia niedrobnokomórkowego raka płuca

LINK

- Rekomendację nr 37/2011 dla leczenie z wykorzystaniem produktu leczniczego gefitynib (Iressa®) w I linii leczenia niedrobnokomórkowego raka płuca

LINK

- Rekomendację nr 36/2011 dla leczenie z wykorzystaniem produktu leczniczego erlotynib (Tarceva®) w II linii leczenia niedrobnokomórkowego raka płuca

LINK

- Rekomendację nr 35/2011 dla leczenie z wykorzystaniem produktu leczniczego pemetreksed (Alimta®) w leczeniu podtrzymującym niedrobnokomórkowego raka płuca

LINK

- Rekomendację nr 34/2011 dla leczenie z wykorzystaniem produktu leczniczego pemetreksed (Alimta®) w II linii leczenia niedrobnokomórkowego raka płuca

LINK

- Rekomendację nr 33/2011 dla leczenie z wykorzystaniem produktu leczniczego pemetreksed (Alimta®) w I linii leczenia niedrobnokomórkowego raka płuca

LINK

- Rekomendację nr 32/2011 dla leczenie z wykorzystaniem produktu leczniczego Docetaxelum w II linii leczenia niedrobnokomórkowego raka płuca

LINK

- Rekomendację nr 31/2011 dla leczenie z wykorzystaniem produktu leczniczego Docetaxelum w I linii leczenia niedrobnokomórkowego raka płuca

LINK

*2.2* 27 czerwca br. odbyło się 13 posiedzenie Rady Konsultacyjnej, podczas którego zostały przygotowane stanowiska w sprawie:

  • wykorzystania substancji czynnej cetuksymab w skojarzeniu z napromienianiem jako świadczenia gwarantowanego.
  • kwalifikacji świadczeń opieki zdrowotnej:
    • „Leczenie raka nerki przy wykorzystaniu substancji czynnej sunitynib”,
    • „Leczenie raka nerki przy wykorzystaniu substancji czynnej pazopanib”,
    • „Leczenie raka nerki przy wykorzystaniu substancji czynnej sorafenib”,
  • w ramach terapeutycznego programu zdrowotnego.

LINK

3/ Ministerstwo Zdrowia.

*3.1.* Projekt rozporządzenia Ministra Zdrowia zmieniające rozporządzenie w sprawie badania zawartości niektórych substancji w dymie papierosowym oraz informacji i ostrzeżeń zamieszczanych na opakowaniach wyrobów tytoniowych. Termin zgłaszania uwag upływa 11 lipca 2011 roku.

LINK

*3.2* Minister Zdrowia opublikował przyznane stypendia Ministra Zdrowia w roku akademickim 2010/2011.

LINK

4/ FDA

*4.1* 14 czerwca Amerykańska Agencja ds. Leków i Żywności opublikowała komunikat zatwierdzający nowy test dla oceny czy chora na raka piersi jest kandydatką do leczenia z zastosowaniem trastuzumabu.

LINK

*4.2* 24 czerwca Amerykańska Agencja ds. Leków i Żywności opublikowała komunikat dotyczący modyfikacji rekomendacji dotyczących dawkowania preparatów pobudzających erytropoezę (Erythropoiesis-Stimulating Agents)

LINK

5/ EMA

*5.1* Europejska Agencja Medyczna i Amerykańska Agencja ds. Leków i Żywności utworzyły tzw ‘cluster’ do spraw produktów biopochodnych i opublikowały pierwszy wspólny raport.

LINK

*5.2* Komitet Europejskiej Agencji Medycznej (CHMP) po przeanalizowaniu poprzedniej, negatywnej opinii przyjął pozytywne rekomendacje dla przyznania rejestracji preparatowi panitumumab (Vectibix®) firmy Amgen Europe BV) w połączeniu z właściwą chemioterapią w leczeniu chorych na rozsianego raka okrężnicy i odbytnicy, u których potwierdzono brak mutacji genu KRAS.

LINK

Poprawiony: niedziela, 26 sierpnia 2012 12:24
 

Ważne: strona www.pto.med.pl wykorzystuje pliki cookies.
Czym są i do czego służą pliki cookie możesz dowiedzieć się na stronie http://wszystkoociasteczkach.pl/