-
|
NEWSLETTER PTO NUMER 5/11
Wtorek, 12 lipca 2011 r.
|
|
|
|
|
1/ Narodowy Fundusz Zdrowia.
|
*1.1.* 10 lipca 2011 r. została uruchomiony serwis poświęcony systemowi JGP - Jednorodnych Grup Pacjentów.
|
*1.2.* 7 lipca 2011 r. opublikowano zarządzenie Nr 36/2011/DGL Prezesa Narodowego Funduszu Zdrowia zmieniające zarządzenie w sprawie określenia warunków zawierania i realizacji umów w rodzaju leczenie szpitalne w zakresie terapeutyczne programy zdrowotne
|
|
|
2/ Agencja Oceny Technologii Medycznych (AOTM).
|
*2.1* Rekomendacja nr 50/2011 w sprawie zakwalifikowania świadczenia opieki zdrowotnej „Leczenie raka nerki przy wykorzystaniu substancji czynnej sorafenib” jako świadczenia gwarantowanego realizowanego w ramach programu zdrowotnego.
|
*2.2* Rekomendacja nr 49/2011 w sprawie zakwalifikowania świadczenia opieki zdrowotnej „Leczenie raka nerki przy wykorzystaniu substancji czynnej pazopanib” jako świadczenia gwarantowanego realizowanego w ramach programu zdrowotnego.
|
*2.3* Rekomendacja nr 48/2011 w sprawie zakwalifikowania świadczenia opieki zdrowotnej „Leczenie raka nerki przy wykorzystaniu substancji czynnej sunitynib” jako świadczenia gwarantowanego realizowanego w ramach programu zdrowotnego.
|
*2.4* Rekomendacja nr 47/2011 w sprawie usunięcia świadczenia opieki zdrowotnej „Leczenie raka nerki przy wykorzystaniu substancji czynnej sunitynib”.
|
*2.5* Rekomendacja nr 46/2011 w sprawie zakwalifikowania świadczenia opieki zdrowotnej „leczenie płaskonabłonkowego raka narządów głowy i szyi w skojarzeniu z napromienianiem”, jako świadczenia gwarantowanego realizowanego w ramach programu zdrowotnego.
|
|
|
3/ Ministerstwo Zdrowia.
|
*3.1.* Komunikat z 06 lipca 2011: Departament Polityki Lekowej i Farmacji informuje, iż na podstawie art. 67 ust. 1 i 2 ustawy z dnia 12 maja 2011 r. o refundacji leków, środków spożywczych specjalnego przeznaczenia żywieniowego oraz wyrobów medycznych, rozpoczęta została wysyłka wezwań do przeprowadzenia negocjacji w zakresie ustalenia urzędowej ceny zbytu oraz instrumentów dzielenia ryzyka.
|
*3.2* Ustalenia z obrad Kierownictwa Ministerstwa Zdrowia w dniu 27 czerwca 2011 r.: Projekt zarządzenia Ministra Zdrowia w sprawie powołania Zespołu przygotowującego kierunek zmian w obrębie działań związanych z onkologią - przedstawił Andrzej Włodarczyk, Podsekretarz Stanu.
|
*3.3* Projekt rozporządzenia Ministra Zdrowia w sprawie wzoru oświadczenia o braku konfliktu interesu. Termin zgłaszania uwag upływa w dniu 13 lipca 2011 r.
|
|
|
4/ ASCO
*4.1* „Są to bardzo pasjonujące i ważne wyniki wskazujące na zmniejszenie względnego ryzyka zgonu o 20%. Musimy równocześnie pamiętać, że badania przesiewowe nie zastąpią rezygnacji z palenia tytoniu, które jest główną przyczyną raka płuca”
29 czerwca br. ASCO opublikowało stanowisko w sprawie wyników narodowego badania przesiewowego w raku płuca”.
|
*4.2* 7 lipca br. Conquer Cancer Foundation ASCO wyróżniła wiodących naukowców zajmujących się badaniami nad rakiem piersi.
|
|
|
5/ FDA
*5.1* Trwający od grudnia 2010 r. proces oceny propozycji usunięcia rejestracji bewacyzumabu w leczeniu chorych na rozsianego raka piersi dobiega końca. Do 28 lipca br. firma Genentech i Centrum FDA ds. Oceny Leków i Badań przedstawią swoje pisemne wystąpienia. Do tego czasu proces pozostaje również otwarty dla publicznych komentarzy.
|
|
|
6/ EMA
*6.1* Europejska Agencja Medyczna planuje otwarcie dla dostępu publicznego swojej bazy danych o możliwych działaniach niepożądanych produktów leczniczych i weterynaryjnych.
29 czerwca br. ASCO opublikowało stanowisko w sprawie wyników narodowego badania przesiewowego w raku płuca”.
|
*6.2* Europejska Agencja Medyczna wyraziła zadowolenie z uchwalenia nowej Dyrektywy Unijnej o fałszywych lekach, opublikowanej 1 lipca br. w oficjalnym Monitorze Unii Europejskiej (oficjalne czasopismo Unii Europejskiej).
|
|
|
7/ ESMO
*7.1* Naukowy raport ESMO z III konferencji IMPAKT (IMProve cAre and Knowledge through Translational research), która odbyła się 5-7 maja 2011 r. w Brukseli jest dostępny pod adresem:
29 czerwca br. ASCO opublikowało stanowisko w sprawie wyników narodowego badania przesiewowego w raku płuca”.
|
|
|
*8/ NICE
*8.1* Angielski Instytut NICE opublikował:
- rekomendacje dla stosowania radykalnej endoskopowej limfadenektomii pachwinowej
- brak rekomendacji dla zastosowania erlotynibu w leczeniu podtrzymującym po chemioterapii, zawierającej pochodne platyny u chorych na zaawansowanego lub przerzutowego niedrobnokomórkowego raka płuca.
- brak rekomendacji dla zastosowania erlotynibu w leczeniu podtrzymującym po chemioterapii, zawierającej pochodne platyny u chorych na zaawansowanego lub przerzutowego niedrobnokomórkowego raka płuca.
|
|
|
9/ PTO
*9.1* Na stronie PTO zamieszczono roboczą wersję „Zielonej Księgi Polskiej Onkologii - strategii zwalczania raka piersi oraz raka jelita grubego”. Zachęcamy do wyrażenia swoich opinii i propozycji opartych na własnym doświadczeniu.
|
|
|
|
Poprawiony: niedziela, 26 sierpnia 2012 12:27 |
Ważne: strona www.pto.med.pl wykorzystuje pliki cookies.
Czym są i do czego służą pliki cookie możesz dowiedzieć się na stronie http://wszystkoociasteczkach.pl/